Tren Tabs

58.00

Methyltrienolone (Methyl trenbolone)1mg 50 pills

Uitverkocht

Beschrijving

Tren Tabs Alpha Pharma (methyltrienolone)

Tren Tabs Alpha Pharma, ook wel methyltrienolone, is een krachtige orale anabole steroïde die oorspronkelijk in de jaren 1960 werd ontwikkeld voor de behandeling van gevorderde borstkanker. Er werd echter al snel getrokken uit de markt als gevolg van de zware bijwerkingen op het lichaam, met name de lever. Daarom, vandaag is het alleen gebruikt in onderzoek.

Net als bij de meeste steroïden, bodybuilders en atleten hebben geëxperimenteerd met deze steroïde sindsdien, maar vanwege de hardheid en de zeldzaamheid, het is niet populair.

Androgene 6, 000-7, 000
Anabolic 12, 000-30, 000
Standard methyltestosteron (oraal)
chemische namen 17a-methyl-17betahydroxyestra-4, 9, 11-trieen-3-on-17a-methyl trenbolone
oestrogene werkzaamheid geen
Progestationele activiteit geen gegevens beschikbaar

Beschrijving:

Tren Tabs Alpha Pharma is één van de sterkste orale anabole steroïden ooit geproduceerd. Dit middel is een afgeleide van trenbolon (trienolone), die c-17 alfa gealkyleerde om voor orale administration.This modificatie is is een steroïde die aanzienlijk sterker is dan de niet-gemethyleerd neef gemaakt. De potentie is gemeten om overal 120-300 maal groter dan die van methyltestosteron, met een grotere dissociatie tussen anabole en androgene effects.625 626 per milligram methyltrienolone is een meer actieve steroïden dan een agent verkocht op de commerciële markt, waarvoor doses zo weinig als 0,5-1 milligram per dag om een ​​sterke anabole effect merkt. De potentie is alleen geëvenaard door haar relatieve toxiciteit, echter, die zijn moderne gebruik ervan beperkt tot die van enige laboratorium onderzoek.

Geschiedenis:

Tren Tabs Alpha Pharma werd eerst beschreven in 1965.627 werd onmiddellijk geïdentificeerd als een uiterst krachtige anabool middel, veel krachtiger dan de commercieel beschikbare producten van de tijd. Ondanks zijn hoge relatieve activiteit echter methyltrienolon zeer beperkt gebruik bij mensen gezien. Het werd klinisch gebruikt tijdens de late jaren 1960 en begin jaren ’70, met name bij de behandeling van gevorderde borstkanker. Hier, zijn oersterk anabole / androgene actie helpt het geneesmiddel tegen de lokale effecten van endogene oestrogenen, uitlenen enige werkzaamheid voor het vertragen of zelfs achteruit tumorgroei. Deze aanvraag werd niet lang geleefd, echter, zoals meer realistische evaluatie van de toxiciteit van het geneesmiddel leidde al snel tot het prijsgeven van de humane geneeskunde.
Tegen het midden van de jaren 1970, werd methyltrienolon steeds een geaccepteerde standaard in niet-menselijke onderzoeken, in het bijzonder die met betrekking tot de studie van de androgene receptor activiteit. Hiertoe wordt het middel zeer geschikt. De enorme sterkte en weerstand tegen serum eiwitten maakt het een uitstekende in vitro receptorbinding standaard andere stoffen te vergelijken. Omdat het zo goed bestand tegen metabolisme, zijn actief methyltrienolon metabolieten ook niet van plan om veel bemoeien met de resultaten van de meeste experimenten. Lichaamsweefsels kunnen metaboliseren meeste steroïden vrij gemakkelijk, wat betekent dat zelfs incubatiestudies kan worden gecompliceerd door de vraag wat de oorzaak een bepaald effect, het steroïd of een van de geïdentificeerde metabolieten. Dit is veel minder een probleem met methyltrienolone. Vandaag de dag, methyltrienolon blijft een agent van Enkel voor onderzoeksdoeleinden.