Informatie over Arimidex, Femara, Aromasin

Wat is Aromasin?

Aromasin (exemestaan) verlaagt oestrogeenspiegels bij postmenopauzale vrouwen, wat de groei van bepaalde soorten borsttumoren die oestrogeen nodig hebben voor groei in het lichaam kan vertragen.

Aromasin wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker bij postmenopauzale vrouwen. Dit wordt vaak gegeven aan vrouwen van wie de kanker vordert, zelfs na een operatie, bestraling of andere geneesmiddelen tegen kanker die zonder succes zijn getest.

Aromasin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze handleiding worden genoemd.

Belangrijke informatie

U mag Aromazine niet gebruiken als u allergisch bent voor exemestaan, als u niet bent begonnen met de menopauze, of als u zwanger bent of zwanger kunt worden.

Gebruik Aromazine niet als u zwanger bent. Dit kan een ongeboren baby schaden.

Borstkanker: antwoorden op uw vragen

Vertel uw arts voordat u dit medicijn gebruikt als u een lever- of nieraandoening heeft, of als u de menopauze niet hebt voltooid en nog steeds aan de menstruatie lijdt.

Gebruik Aromasin regelmatig om het meeste voordeel te behalen. Krijg een recept gevuld voordat je geen medicijnen meer hebt. Het kan nodig zijn om dit geneesmiddel tot 5 jaar te blijven gebruiken. Volg de instructies van uw arts. Aromasin werkt mogelijk niet als u het samen met medicijnen neemt om hormonen te vervangen of bij het gebruik van anticonceptiepillen of -pleisters.

Alvorens dit geneesmiddel in te nemen

U mag Aromazine niet gebruiken als u allergisch bent voor exemestaan, of:

• Als u zwanger bent of zwanger kunt worden; of
• Als u de menopauze nog niet heeft beëindigd en nog steeds menstruatie heeft.

Om ervoor te zorgen dat Aromasin veilig voor u is, vertel het uw arts als u:

• leverziekte; of
• Nierziekte.

Aromasin kan de botmineraaldichtheid verminderen, wat het risico op osteoporose kan verhogen. Praat met uw arts over uw individuele risico op botverlies.

Hoewel het onwaarschijnlijk is dat een zwangere vrouw in de postmenopauze zwanger zal zijn, kan exemestane geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik dit geneesmiddel niet als u zwanger bent of zwanger kunt worden. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Als u nog niet in de menopauze zijn gegaan, doeltreffende anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Aromasin en gedurende tenminste 1 maand na de laatste dosis. Onmiddellijk uw arts als u zwanger wordt terwijl u Aromasin.

Het is niet bekend of exemestaan overgaat in de moedermelk of een baby kan schaden. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit medicijn.

Hoe moet ik aromazine nemen?

Gebruik Aromasin precies zoals voorgeschreven door uw arts. Volg alle aanwijzingen op het receptetiket. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Aromasin wordt meestal eenmaal daags na de maaltijd ingenomen. Probeer het geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Gebruik dit medicijn regelmatig om het meeste voordeel te behalen. Krijg een recept gevuld voordat je geen medicijnen meer hebt. Het kan nodig zijn om dit geneesmiddel tot 5 jaar te blijven gebruiken.

Als u aromazine gebruikt, is het mogelijk dat u regelmatig bloedonderzoek moet ondergaan.

Bewaren in de originele verpakking bij kamertemperatuur, verwijderd van vocht en warmte.

Zie ook: Doseringsinformatie (in meer detail)

Arimidex

Arimidex is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen die progressie van de ziekte hebben met tamoxifen of een andere anti-oestrogeentherapie. Bij patiënten met een negatief testresultaat voor oestrogeenreceptoren, werd de werkzaamheid van het geneesmiddel niet aangetoond, behalve in gevallen waarin er een eerdere positieve klinische respons op tamoxifen was.

Contra

Arimidex is gecontra-indiceerd:

• bij premenopauzale vrouwen
• tijdens zwangerschap en borstvoeding
• bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 20 ml / min)
• bij patiënten met matig en significant tot expressie gebrachte leverziekte
• bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor anastrazol of andere stoffen in het preparaat zoals aangegeven op de verpakking.
• Preparaten die oestrogenen bevatten, mogen niet gelijktijdig met Arimidex worden toegediend, omdat deze geneesmiddelen de farmacologische werking ervan zullen neutraliseren.
  

Voorzorgsmaatregelen en voorzorgsmaatregelen

• Arimidex wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen, omdat de veiligheid en werkzaamheid niet bij deze groep patiënten zijn vastgesteld.
• De menopauze moet biochemisch worden bevestigd in geval van twijfel in de hormonale status van de patiënt. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van Arimidex bij patiënten met matige of ernstige leverinsufficiëntie of bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 20 ml / min).

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Een studie van de databank met geneesmiddelenveiligheid verzameld tijdens klinische onderzoeken onthulde geen klinisch significante geneesmiddelinteracties bij patiënten die gelijktijdig Arimidex en andere vaak voorgeschreven geneesmiddelen gebruikten.

Op dit moment is er geen informatie over het gebruik van Arimidex in combinatie met andere antitumor medicijnen.

Preparaten die oestrogenen bevatten, mogen niet gelijktijdig met Arimidex worden toegediend, omdat deze geneesmiddelen hun farmacologische werking kunnen neutraliseren.

Zwangerschap en lactemie

Arimidex is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Beïnvloeding van de rijvaardigheid en van andere rijdende voertuigen   

Het is onwaarschijnlijk dat Arimidex verstoort dit vermogen, maar als gevolg van meldingen van vermoeidheid en slaperigheid verband met het nemen Arimidex, is het raadzaam om de kwestie van de regeltechniek zorgvuldig te benaderen voor een herhaald optreden van deze symptomen.

Femara

Femara is een niet-steroïde aromatase-remmer (een remmer van de biosynthese van oestrogenen), een antitumormedicijn.

Indicaties en dosering:

• Adjuvante therapie van hormoonafhankelijke borstkanker in de vroege stadia van postmenopauzale vrouwen
• Uitgebreide adjuvante therapie van borstkanker in vroege stadia van postmenopauzale vrouwen die standaard adjuvante therapie met tamoxifen ondergingen
• Therapie bij vrouwen met de eerste graad van hormoonafhankelijke wijdverspreide borstkanker in de postmenopauzale periode

  Behandeling van veel voorkomende vormen van borstkanker bij postmenopauzale vrouwen (natuurlijk of kunstmatig geïnduceerd) eerder behandeld met anti-oestrogenen

• Neoadjuvante therapie van gelokaliseerde hormoonafhankelijke vormen van borstkanker met positieve oestrogeenreceptoren bij postmenopauzale vrouwen met daaropvolgende orgaansparende chirurgie in gevallen waarin een dergelijke operatie aanvankelijk niet werd geacht te worden aangetoond.

Na de operatie moet de vraag van de daaropvolgende benoeming van Femara worden behandeld in het licht van de algemeen aanvaarde behandelingsregimes.

Volwassenen en patiënten van hoge leeftijd. De aanbevolen dosis Femara is 2,5 mg 1 maal daags. In adjuvante en uitgebreide adjuvante therapie dient de behandeling met Femara gedurende 5 jaar te worden voortgezet of totdat er een terugval optreedt. Na standaard adjuvante therapie met tamoxifen, dient het volgen van de patiënt en de behandeling met Femara 4 jaar te duren, of totdat er een terugval optreedt. Bij patiënten met uitzaaiingen gaat de Femara-therapie door totdat er tekenen van ziekteprogressie verschijnen. Bij oudere patiënten is correctie van de dosis Femara niet vereist.

Verminderde lever- en / of nierfunctie. Bij patiënten met lever- of nierschade (met een creatinineklaring ≥ 10 ml / min) is dosisaanpassing niet vereist. Wanneer de drug echter wordt gebruikt voor ernstige schendingen van de leverfunctie (klasse C op de Child-Pugh-schaal), moet de patiënt onder toezicht van een arts staan.

Overdosis:

Sommige gevallen van overdosis zijn gedocumenteerd. Specifieke behandelingsmethoden zijn onbekend, in geval van overdosering moet de behandeling symptomatisch en ondersteunend zijn. In klinische onderzoeken waren de hoogste enkelvoudige dosis en dosis voor herhaald gebruik van het geteste geneesmiddel bij gezonde vrijwilligers respectievelijk 30 mg en 5 mg; de laatste werd ook getest in de postmenopauzale periode bij patiënten met borstkanker. Elk van deze doses werd goed verdragen. Er is geen klinische bevestiging voor een individuele dosis van de bereiding van Femar, die tot levensbedreigende symptomen zou kunnen leiden.

Nsdelige effecten:

Gemeld goede verdraagbaarheid bij alle studies als therapie graad I en II bij de behandeling van gevorderde borstkanker, adjuvante therapie bij borstkanker in een vroeg stadium en verbeterde adjuvante therapie voor borstkanker patiënten die eerder behandeld met een standaard adjuvant tamoxifen therapie. Ongeveer 1/3 van de patiënten behandeld met Femara neoadjuvante en metastatische omstandigheden bij ongeveer 75% van de patiënten met adjuvant afspraak (beide groepen Femara en tamoxifen) en ongeveer 80% – na afspraak verlengd adjuvans (Femara en placebo) bijwerkingen . De bijwerkingen waren meestal mild tot matig van aard en in de meeste gevallen in verband gebracht met een tekort aan oestrogeen.